3月20日消息，據外電報道，美國食品和藥物管理局（FDA）已經接受了所有NiCOPure實驗室的Halo產品上市前煙草產品申請（PMTA）通過第二輪審核，將進入實質性科學審查階段。

提交后僅6個多月，Nicopure實驗室的Halo土耳其煙草電子液體、Halo Triton II起始試劑盒、Halo ZERO起始試劑盒和所有輔助消耗品組件的PMTA已被FDA接受并推進到最后階段，即實質性科學審查。Halo FDA認可的上市前煙草產品應用包括：

Halo Tribeca煙草電子液

Halo零度薄荷醇e液

Halo土耳其煙草電子液體

Halo融合無香料煙草電子液

Halo-Triton II起動器套件（及配套耗材）

Halo ZERO啟動套件（及配套耗材）

據悉，Halo提交PMTA后，僅三天就通過第一輪PMTA審核。

Nicopure Labs聯合創始人杰弗里·斯坦勒（Jeffrey Stamler）在一份聲明中說：“Halo12年多來致力于為成人消費者生產最高質量的電子煙產品，這是我們組織十多年來的使命。我們相信科學，也相信透明度；我們很榮幸能繼續與FDA合作，一如既往，為了行業的最大利益，最重要的是我們的忠實客戶?！?